【美国新冠超218万,美国新冠超683万】

FDA称辉瑞加强针数据仍需审查

〖壹〗 、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂 ，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称
，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。

〖贰〗
、FDA专家组反对广泛接种辉瑞加强针的计划 ，但支持为特定高风险人群接种 。专家组投票结果 美国食品药品监督管理局（FDA）的一个专家参谋小组以16-2的投票结果否决了为16岁及以上人群广泛接种辉瑞新冠疫苗加强针的方案
。

〖叁〗、美国食品药品管理局（FDA）在一场诉讼中被迫公开辉瑞公司新冠疫苗的文件，令人惊讶的是
，这份文件揭示了疫苗的副作用竟多达1000种，且接种者死亡率高达9%。这场诉讼源于公共卫生和医疗专业人员透明组织（PHMPT）对FDA的挑战 ，PHMPT指责FDA违背了美国联邦法律
，即疫苗批准后应立即公开相关数据 。

〖肆〗 、此前由以色列卫生部公布的数据显示，辉瑞疫苗在接种6个月后保护效果有所下降 ，但在预防严重疾病方面仍有明显作用。根据已有资料
，两种疫苗完成后6-12个月内可能需要注射第三剂，以便继续对人体提供保护
。以色列卫生部7月12日宣布 ，它将为该国免疫力较低的人群提供第三次新冠疫苗。

〖伍〗、年8月23日
，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19 。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下 ，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射
。疫苗商品名为Comirnaty。

〖陆〗
、中国选取将辉瑞疫苗作为加强针
，是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92% 。 这一决策基于以色列卫生部的数据，该数据显示在德尔塔变异株影响下 ，BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%，但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%
。

美国新冠肺炎确诊人数真的超218万了吗?

是真的。美国约翰斯·霍普金斯大学发布的疫情数据显示
，截至北京时间6月19日6时30分左右，美国累计确诊2182285例 ，累计死亡118296例 。与前一日6时30分数据相比
，美国新增确诊病例22839例，新增死亡病例633例
。当前 ，美国多个州新冠肺炎确诊病例数继续攀升。据美国有线电视新闻网统计
，21个州在过去数周出现新冠病毒感染确诊案例增加，8个州保持稳定 。

虽然美国医疗技术发达 ，但这几百万的确诊人数对于美国来说
，短期高强度的医疗需求是个极大的考验，并且美国很多医生都在私立医院 ，美国很难要求私企做到为人民服务
，并且他们也没有职责和义务
。

据美媒报道，美国在抗击毁灭性的新冠疫情的斗争中又遭遇了一个严峻的“里程碑”：自该国首次报告新冠确诊病例以来 ，已有超66万人死于新冠，相当于每500名美国人中就有1人死于新冠病毒。根据约翰斯·霍普金斯大学的数据
，截至14日晚上，美国已有663913人死于新冠 。

告别魔幻的2020

这些年我一直保持着年底写一篇“年终总结 ”的习惯 ，总结一下刚刚过去一年的经历和收获
，算是自己给平淡生活赋予的一点点“仪式感
”吧。

就是今年2020发什了许多事情，是十分不可思议的一年 ，简称魔幻200年
。2020年也是难熬过的一年
，现在到了2021年新的一年，心新的开始。

保持自律：越努力 ，越幸运；越自律
，越优秀 。忍耐和坚持虽然痛苦，但却能渐渐地为你带来好处
。让我们一起保持自律 ，迎接更好的自己。告别过去：十一月都要过去了
，这个魔幻的2020年也快走完了 。

魔幻的2020年结束了，时光又进入下一个春夏秋冬的轮回
。此时此刻 ，世界还会好吗？这句来自灵魂的拷问依然萦绕在脑海，难以挥去。